一、临时玻片标本和永久玻片标本有什么不同？
临时玻片玻本与永久玻片标本的不永久装片：
1.制作方式不同
临时装片：是在做实验的时候当场制作当场观察，处理的方式与永久的不同。
永久装片：一般是在厂家里面制作的，要将材料浸在生理盐水或清水中，目的是保持细胞的形态。装片上会用石蜡等密封物质把载玻片和盖玻片封起来，一般是长期反复使用，用做样板。
2.保存时间不同
临时玻片标本做好即观察，很快就会干燥
永久玻片标本可永久保存
二、玻片标本的分类？
生物玻片标本根据保存时间可以分为永久玻片和临时玻片两种；根据制作材料和方法可以分为切片、涂片、装片三种。 从固体材料如茎切取薄片制作而成的生物玻片标本叫切片，如椴树茎切片。从物体上用挑取、撕取、刮去的方法而制作的而成的生物玻片标本叫装片，如口腔上皮细胞临时装片就是用牙签轻轻刮去制成的。用液体的材料如血液或非常微小的生物如细菌，用吸管吸取制作而成的生物玻片标本就叫涂片，如血液涂片、细菌涂片。
三、玻片标本染色过程？
玻片标本染色是生物学中一种非常重要的实验技术，可以用于观察和研究细胞、组织、器官等的结构、数量和功能等参数。其主要流程包括以下几个步骤：
1. 细胞或组织的制片：首先需要将所需的细胞或组织标本制成玻片，通常采用固定、去水、切片和贴片等步骤进行处理。
2. 熔蜡包埋：将制好的玻片标本进行熔蜡包埋处理，以便于切片。
3. 切片：熔蜡包埋后，需要用切片机将标本切成非常薄的片状，一般为5-10微米。
4. 染色：将切好的标本玻片，依次浸入各种染色液中，如伊红液、艾阿里红液、哈里斯溴酚蓝募化合液等，使细胞核和细胞质表现出不同的颜色和形态。经过染色后，标本可以在显微镜下进行观察和分析。
5. 除蜡和封片：将染好色的标本进行除蜡处理，并用特殊的封片机将标本玻片和封片配合完美，以便于长期保存和观察。
需要注意的是，不同的染色方式和组合会呈现不同的效果，因此，需要在实验前进行充分的设计和测试，以便选取最适合的方法和步骤，以达到最好的结果。
四、生物实验没有盖玻片会怎样？
盖玻片主要是制作组织切片和细胞样品封口用的，主要的作用是对长期保存的样品进行封装，有着防止降解和污染的作用。如果组织和细胞放到载玻片上只是为了观察拍照，并非长期保存时不需要盖玻片的。既然说到了盖玻片和载玻片的问题，我顺便给大家简述一下组织切片的制作过程吧。
首先，我们选取需要的组织，切取大小合适的小块，放入容器中，滴加融化的石蜡固定住组织。然后将固定住的石蜡块放到冷冻台上冷冻，冷冻后的蜡块在切片时结构更完整。冷冻好后，我们首先将蜡块固定到切片机上，切除外层石蜡，一直到切到组织为止，然后继续冷冻。然后正式切片，我们用的切片机切片范围为6-20μm，我们一般调增到8μm。连续切取多层组织，然后用毛笔将很薄的石蜡沾到水上，用载玻片从水下捞上来，调整好位置，这样我们的组织切片就贴到了载玻片上了。
贴到载玻片上的组织会牢牢吸住，不容易脱落，然后我们将组织进行脱水，这个过程有脱水机自动完成。脱水完成后，大部分石蜡也脱走了，稍后70℃加热，进一步脱蜡。脱蜡完成后，将组织煮沸复性，然后染色，染色包括HE这种化学显色，也有免疫荧光和免疫组化染色。染色完成后观察拍照，需要长时间保存的组织切片就加盖玻片封片，也可以封片后观察。
这个是包埋好的组织，看样子是肠子。
这个是切片机，中央黄色的那个就是固定的组织样本。
这个是自动脱水机。
这个是网上搜索的一张病理切片，看样子像是肺部。
五、用于制作临时玻片标本的生物材料，必须是？
显微镜成像是利用光学原理，必须使可见光线穿过被观察的物体，如果不透光就不能在视野中成像．所以，用于制作临时玻片标本的生物材料必须是薄而透明的，这是因为光线能透过材料．当材料无色时，还需要对其进行适当的染色． 故答案为：薄而透明；染色．
六、什么玻片标本最有趣？
心脏瓣原来是白色的，胰腺真的像豆腐，不同肿瘤切开，有的真的像鱼肉，有的编织状，有的金灿灿，有的墨绿，结石还有好多种颜色呢！这些课本上虽然都有描述 ，可是记得印象不够深刻，亲眼见到了，会突然想到，这不就是那什么什么嘛！通过听写速记，我也知道了对于不同器官组织应该重点关注哪些方面，什么样的肿瘤会有什么样的特点，不知不觉印象深刻。
周一的时候跟着年资高的老师读片，老师们把切片放在显微镜下快速移动一圈就完成诊断了
七、玻片标本有哪些类型？
切片；涂片。生物玻片标本根据保存时间可以分为永久玻片和临时玻片两种；根据制作材料和方法可以分为切片、涂片、装片三种．从固体材料如茎切取薄片制作而成的生物玻片标本叫切片．如：椴树茎切片；从物体上用挑取、撕取、刮去的方法而制作的而成的生物玻片标本叫装片．如：口腔上皮细胞临时装片就是用牙签轻轻刮去制成的；用液体的材料如血液或非常微小的生物如细菌用吸管吸取制作而成的生物玻片标本就叫涂片．如：血液涂片、细菌涂片．
八、怎样制作草履虫玻片标本？
临时装片的制作：A、擦净载玻片和盖玻片：a、擦载玻片 用左手的拇指和食指捏信载玻片的边缘，右手用纱布将载玻片上下两面包住，然后反复擦拭，擦好后放在干净处备用．b、擦盖玻片 先用左手拇指和食指轻轻捏住盖玻片的一角，再将右手拇指和食指用纱布把盖玻片包住，然后从上下两面隔着纱布慢慢地进行擦试．B、取样：用滴管滴一点水或其他溶液（根据需要）于载玻片的中央，把观察物放于载玻片上的液滴中，展开或摇匀．C、盖盖玻片：右手持镊子，轻轻夹住盖玻片的一角，使盖玻片的边缘与液滴的边缘接触，然后慢慢倾斜下落，最后平放于载玻片上，避免气泡的产生．如盖玻片下的液体过多，可用吸水纸将多余的液体吸掉
九、做生物标本玻片盖的时候怎么才能没气泡？
常规的的做法是：用手或者镊子夹住盖玻片的一端，另一端靠在载玻片上，使盖玻片与载玻片呈45度角，缓慢放下盖玻片，使盖玻片缓慢接触液体，从而避免出现气泡。
如果不小心出现气泡，可以在盖玻片一侧加水，另一侧用吸水纸吸，把气泡驱出
十、如何制作玻片标本方法步骤？
1、选择叶片：一定要选择新鲜的叶子。一般来说，教科书说你可以使用菠菜叶。使用任何叶子都可以，但最好有新鲜的叶子。将新鲜叶片平放在载玻片上，并用刀片除去刀片的基部，页面的尖端和刀片的末端，留下小的小叶，其间具有主静脉。
2、切割植物材料：由于我们是横截面，我们可以用镊子按压材料的一端，用右手挤压刀片，沿主脉的垂直方向切割刀片。每次切割刀片时，都会卡住水，并放置薄而切割的叶子。在含有淡水的培养皿中。
3、材料选择：使用镊子从水中选择最薄的切片，将需要在幻灯片上染色的材料掉落，然后将薄的叶片切割表面平放并覆盖滑块，通过撕掉洋葱皮获得薄的外皮。
4、观察：观察完整透明刀片的横截面结构。跟随整个局部，首先找到小倍数的细胞位置，然后通过局部放大倍数调整亮度和倍数，以获得更好的视觉和清晰度。
5、清洗：洗净载玻片与培养皿，整理器材，将废物放入指定容器，养成良好的实验习惯。