一、转基因和非转基因是什么意思啊？有啥区别？
非转基因是指不含转基因食品或者转基因食品总量低于某个阈值的食品。
转基因是指利用DNA重组、转化等技术，将特定的外源靶基因转移到受体生物中，使其产生可预期的、定向的遗传改变。
区别：
一、应用不同
1、转基因：已广泛应用于医药、工业、农业、环保等领域。
2、非转基因：作为转基因食品的对照写，多用于各种食品安全性的比较试验。也可作为转基因食品检测中的阴性对照。
二、原理不同
1、转基因原理：转基因即将人工分离、修饰后的DNA、基因导人生物细胞基因组，在基因表达的影响下，会改变原有生物体的特性。目前，转基因技术主要应用于转基因育种领域。我国政府一直十分重视转基因技术。作为世界人口大国，利用转基因技术可以有效缓解环境和经济压力。
2、非转基因原理：含有少于0.9%的转基因成分，采用克隆等方式，在受体细胞中置人外源DNA，代表性的使用方式如载体介导法、DNA直接摄取法。
扩展资料：
医学中转基因技术的应用范围很广。动物基因改造技术可以为人类疾病的诊断和治疗建立动物模型，克服单纯依靠天然突变体的局限性。
转基因技术也被用于生产蛋白质和多肽药物，如生产胰岛素、干扰素，免疫球蛋白、红细胞生长素、尿激酶、人血红蛋白、人表皮生长因子、粒细胞等等珍稀药物。
动植物也可以用来生产疫苗，主要包括乙肝表面抗原基因、口蹄疫病毒蛋白 基因，狂犬病病毒G蛋白基因等。转基因植物也能产生功能性抗体和工业糖、工业酶和脂肪。
参考资料来源：百度百科-转基因技术
参考资料来源：百度百科-非转基因食品
二、种群与群落的区别
1.概念上的区别：
种群：一定自然区域内同种生物个体的总和。
群落：一定自然区域内各种生物个体（包括动物、植物和微生物）的总和。
2.特征方面的区别：
种群：最重要的特征是种群密度，年龄组成、性别比例、出生率和死亡率。
群落：物种丰富度、种间关系、优势种、群落结构、演替。
三、分析dna为什么能够作为遗传物质
它具有相对的稳定性；能够精确的自我复制，使亲代与子代间保持遗传的连续性；能够指导蛋白质合成，控制新陈代谢过程和性状发育；在特定条件下产生可遗传的变异。 下面我来稍微解释一下： 1、稳定性：每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。该框架很稳定，并且A和T，C和G之间的作用力很强，不易打开。 2、精确的自我复制：这是作为遗传物质的一大基础。既然说是遗传物质，那就是把遗传信息传给下一代，这是通过DNA复制和遗传给下一代实验的。 3、 能够指导蛋白质合成。遗传信息传给下一代后需要能够表达。DNA是通过转录和翻译合成蛋白质的。密码子是DNA含有的信息和蛋白质的信息的连接点。 4、能产生变异。如果从进化的角度来讲，这一点很重要。产生突变是进化的基础。
四、为什么细胞质中的遗传物质是DNA分子而不是RNA呢?
是，“RNA主要分布在细胞质中”，但这与遗传物质是谁没什么关系。细胞核中还有RNA呢，它就成了遗传物质了吗？
细胞中的遗传物质是DNA,在细胞核，它是遗传物质，在细胞质里，它还是遗传物质，没RNA什么事。细胞核里的DNA和蛋籂储焚肥莳堵锋瑟福鸡白质结合在一起，构成染色质（体），在细胞质里的DNA要么在线粒体里，要么在叶绿体里，不在细胞质基质中。不管在哪里，它都是遗传物质。
凡是有细胞结构的生物，遗传物质都是DNA，不管它在细胞的哪部分结构里。
五、基因工程中的目的基因是怎么回事?
把需要研究的基因称为目的基因。目的基因的制备：
（一）从细胞核中直接分离
简单的原核生物目的基因可从细胞核中直接分离得到，但人类的基因分布在23对染色体上，较难从直接法中得到。
直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。这种方法有如用猎枪发射的散弹打鸟，无论哪一颗弹粒击中目标，都能把鸟打下来。鸟枪法的具体做法是：用限制酶（即限制性内切酶）将供体细胞中的DNA切成许多片段，将这些片段分别载入运载体，然后通过运载体分别转入不同的受体细胞，让供体细胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分别在受体细胞中大量复制（在遗传学中叫做扩增），从中找出含有目的基因的细胞，再用一定的方法吧带有目的基因的DNA片段分离出来。如许多抗虫，抗病毒的基因都可以用上述方法获得。
用“鸟枪法”获取目的基因的优点是操作简便，缺点是工作量大，具有一定的盲目性。
（二）染色体DNA的限制性内切酶酶解
II型限制性内切酶可专一性地识别并切割特定的DNA顺序，产生不同类型的DNA末端。若载体DNA与插入的DNA片段用同一种内切酶消化，或靶DNA与载体DNA末端具有互补的粘性末端，可以直接进行连接。
（三）人工体外合成
简短的目的基因可在了解DNA一级结构或多肽链一级结构氨基酸编码的核苷酸序列的基础上人工合成。
（四）用逆转录酶制备cDNA
大多数的目的基因是由mRNA合成cDNA（反转录DNA）得到。从RNA入手，先从细胞提取总RNA，然后根据大多数真核mRNA含有多聚腺嘌呤（polyadenylic acid ,polyA）尾的特点，用寡聚dT纤维素柱将mRNA分离出，以mRNA为模板，在多聚A尾上结合12－18个dT的寡聚dT片段，作为合适的起始引物，在逆转录酶作用下合成第一条 图10-39 目的
基因的制备
cDNA链。用碱或RNA酶水解除去mRNA，再用DNA聚合酶，最好是Klenow片段合成第二条DNA链。双链合成后，用S1核酸酶切去发夹结构，即可获得双链cDNA。cDNA用于探针制备、序列分析、基因表达等研究。因此以cDNA为研究材料，反映了mRNA的转录及对以后翻译的影响情况，即反映某一基因（DNA）外显子的情况。
通常来说。将表达载体构建到宿主细胞的过程，是将含有目的基因的重组表达载体整个导入宿主细胞。一般情况下目的基因是不会整合到宿主细胞染色体上的。想要将目的基因整合到宿主细胞染色体上需要特定的载体。目前通常使用的red重组系统。它是由多个质粒组成的一套敲除系统。通常用来做基因敲除。原理是同源重组。而将目的基因整合到宿主细胞染色体上也可以通过这个系统。利用同源重组的方法。将目的基因整合到染色体上