一、世界上第一个单细胞是怎样诞生的呢？
是在远古地球海洋中经历无数磨难，经过漫长的时间，由无机物创生出有机物，再由有机质演化而来。世界上第一个单细胞生物出现在35亿年前。
二、NGS专题 | 聊一聊BGI和Illumina测序平台的差异
自上世纪70年代第一代测序技术问世以来，测序平台经历了多次迭代，如今在生物医学领域广泛应用。中国两大主流二代测序平台，华大BGI和Illumina，各有其特色。本文将探讨两者在测序原理和实际应用中的区别。
二代测序（NGS）的流程主要分为文库制备、扩增和测序三个步骤。在文库制备阶段，BGI的DNBSEQ技术利用DNA纳米球测序原理，构建的是独特的DNA环形文库，而Illumina平台则通过不同接头进行片段区分和PCR扩增。
扩增技术上，Illumina采用桥式PCR，样本片段在芯片泳道上的接头捕获后进行多轮扩增，形成指数增长的DNA链；而华大BGI则是通过滚环扩增，以链置换活性的酶进行等温扩增，确保准确性更高。测序方面，Illumina采用SBS测序，边合成边读取，华大则采用cPAS技术，结合探针锚定聚合，提供更为精确的信息。
在应用表现上，2021年的ARBF研究显示，在短读长平台中，Illumina HiSeq 4000和X10在基因组覆盖率上表现优秀，而BGI/MGISEQ的错误率较低。在全基因组测序和单细胞测序中，两者都能提供相当水平的测序质量，但在某些特定场景如微生物宏基因组检测，BGI平台的DNBSeq G400和T7表现出更低的in/dels率。
以爱基百客DNBSEQ-T7为例，其在大型测序项目中的表现稳定，如植物基因组测序，数据证明其性能优越。近年来，随着专利纠纷的演变，华大BGI在基因测序领域的影响力日益增强，打破了国外平台的垄断局面，国产测序技术正在崭露头角。
总结来说，尽管BGI和Illumina在测序原理和应用上有各自的优势，但两者在关键领域均展现出相当的性能。国产测序平台正逐步在竞争中崭露头角，为生物医学研究带来更多可能性。
三、如何挑取单克隆？
挑选单克隆细胞的方法主要包括以下几种：
有限稀释法：
通过将细胞悬液逐步稀释，直至每个培养皿或孔中只有单个细胞，然后观察这些单个细胞的生长情况。
此方法能够揭示单个细胞的潜在生长特性和克隆性。
流式细胞术：
利用精确的细胞排序技术，对细胞群体进行精细化筛选。
通过特定的标记和参数设置，可以高效地识别和分离出目标单克隆细胞。
微流控单细胞捕获技术：
如高通量分析技术，能够在大规模分析中捕获单个细胞。
这种技术适用于需要快速筛选大量样本的情况。
激光捕获显微切割：
在单细胞的精细操作中表现出卓越性能。
可以确保细胞的精确捕获，适用于对特定细胞类型或位置有严格要求的研究。
HTNIC技术：
借助纳米孔板的创新设计，通过细胞高效分隔技术保持共培养的活性。
显著缩短了筛选周期，降低了细胞损伤，且铺板方式简洁，自动扫描和鉴别单细胞。
CellCelector Flex系统：
结合了高内涵成像和全自动显微操作。
提供了多个灵活的挑取模块，适用于不同类型的细胞和培养基，提高了实验效率和准确性。
在挑选单克隆细胞时，应根据实验需求、细胞类型和可用资源等因素综合考虑，选择最适合的筛选方法。通过运用这些先进的筛选方法和工具，可以确保实验的准确性和高效性，推动生物科学研究的进展。
四、肖忠党研究方向
肖忠党教授的研究领域集中在多个前沿技术上，其中包括：
细胞及生物分子高分辨率成像技术：这是他研究的一个关键领域，通过对微观世界的精细观察，揭示生物分子和细胞结构的复杂性。
单分子和单细胞技术：肖教授在这个领域深入探索，利用单分子级别的数据，理解生命活动的基本单元——单个分子和单个细胞的行为。
生物纳米技术与生物分子检测：他致力于开发创新的纳米技术，以提高生物分子的检测灵敏度和精度，为生物医学研究提供强有力的支持。
新型生物传感器方法与技术：他不断探索新的传感器设计，旨在开发出更高效、更精确的生物标记物检测工具，对生物医学领域有着重要贡献。
在学术生涯早期，肖忠党教授有着扎实的学术基础。他
1998年，从东南大学生物科学与医学工程系毕业，获得了工学博士学位，这标志着他在生物工程领域达到了新的高度。
1994年，他在华中科技大学物理系取得理学硕士学位，这为他后续的科研工作打下了坚实的物理理论基础。
1988年，他从徐州师范大学物理系毕业，获得了学士学位，这为他早期的专业发展奠定了基础。